Non idem universis cerebella
Nam ibi multoties non sum, interrogavit homines uterentur puto quod optimum est antidepressant. Meum responsum? Qui operatur in vobis. Quilibet homo est unique Respondeo dicendum quod non est idem medicamento.
Genus operum singulorum Antidepressant cerebrum aliter elit. Dr. Libri Granoff Lee, in robore ad faciendum opus ager terrore inordinatio animi, et dixit sequentibus: "XXIII antidepressants sunt currently in foro.
(Guide Nota: hoc est figure auctus erat, ex quo Dr. Granoff huius articuli interviewed.) Quisque crescit quidam de neurotransmitters cerebri, et inter se brevis Hoc facere potes in partes cerebri ". Itaque, cum sit una persona pro animabus habentem quorum serotonin boosted, alia necesse est medicamento, quod afficiat tam serotonin et norepinephrine. Adhuc aliam personam necesse est omnino diversis generis medicamento, tale anticonvulsant aut modus stabilitorque est similis lithium. Praeterea, in eo qui habet quoque hoc medicamento ut Zoloft non sit quoque hoc Prozac, etsi quisque tam class.2 pertinent ad idem esse personam et aliud ipsum in lorem necessitates.
Sicut in diversis cerebris, illic es a varietate antidepressants. Loquendo etiam in sequentibus his classes, monoamine Triticum durum inhibitors (MAOIs), tricyclics (TCAS) et electionem selectivam, serotonin reuptake inhibitors (SSRIs).
Cedat in medicina unica sint plures vitro.
Monoamine Inhibitors Lycopersicon esculentum
Triticum durum est monoamine inhibitors (MAOIs) erant pars prima antidepressant medicamentum developed. A responsible pro mente neurotransmitters, norepinephrine et praesertim serotonin, quae etiam sunt monoamines. Rectum est durum et conterens Monoamine earum. Solanum Monoamine inhibitors, uti nomen indicio est Planta nia sic patitur ut promptus chemicals copia maior.
Primam aciem ceciderunt MAOIs benefici antidepressants quia multa incommoda praebere aegris medicina ad recentiores. Cum fieri possit, medicamento interactiones cum medicamento potentia fatalis MAOIs combined per a varietate medicinae, quae sunt serotonin agonists (in "serotonin syndrome"), vel de his norepinephrine agonists.3 populus medicamentum debet et sequi simpliciter dives in puritate alimentorum constrictas ne tyramine4 hypertensive potentiale (princeps sanguinem pressura) discrimine. A adversa effectus major quae fit super solum MAOIs hypotension (humilis sanguinem pressura), quod fieri potest labore atque inopia imitantur atque exprimunt, ut sisterent underlying depressive syndrome sunt peiorationem. Quapropter cum hisce sanguinis pressionem semper viverra antidepressants.5
Tricyclics
Tricyclics, also known as heterocyclics, in usu est in MCML scriptor lata. Haec medicinae prohibere nervi cellam scriptor facultatem serotonin reuptake et norepinephrine, ita aequo animo maior moles available for use ut sint duae substantiae a nervi cellulis.
In praeter agens in norepinephrine et serotonin, tricyclics effectus edant similes in histamine et acetylcholine. Hoc est molesta responsible pro parte-effectus plerumque non commisceri cum his medications, qualis ore sicco, blurry vision, pondus lucrum et sedation.6
Cum tricyclics, patientes estote ad de medical history est propinqua potest considerari.
His medications ut faciam orthostatic hypotension (stantes super celeri pulsatio, vertigine, palpitations, cum interdum et ut culpam aggravare cor praeexistente conditionibus. Aegroti invasiones et capitis historia cum injuria et vel cautum esse, ut haec pharmaca potest esse causa captionis.
Electionem selectivam, serotonin reuptake inhibitors
Minui iura latus-effectus auctus ac salutem, quae ad quaestionem de genere hoc antidepressant senior medicamentum est non ipsa popularis in annis. Medicamenta ad hoc genus includit fluoxetine (Prozac), citalopram (Celexa) escitalopram (Lexapro), Fluvoxamine (Luvox), sertraline (Zoloft) et paroxetine (Paxil).
SSRI stat pro selectivam, serotonin reuptake inhibitor. Haec medicina operatur, sicut nomen indicio tutabantur presináptico serotonin transporter receptor.8 hoc medicamento differat a sua actio, quae est propria et per tricyclics serotonin tantum. Norepinephrine suum effectum in esse per accidens, per hoc quod cadit serotonin 'licet' cadere norepinephrine et conservans continet norepinephrine.9 SSRIs serotonin, per suam proprietatem, et non habere commodum pertinent, histamine et acetylcholine. Quasi dicat: Ideo non licet parte effectus, non idem facere quod molestum tricyclics parte effectus.
Recentior machinas
Aptum est ad medicamenta quae recentiores quinque generibus sunt bupropion (Wellbutrin) nefazodone (Serzone) Trazodone (Desyrel) venlafaxine (Effexor) et mirtazapine (Remeron). Actio est perspecta Antidepressant machinata bupropion sed putatur both.10 mediati sive hoc medicamento habet meatus dopaminérgica noradrenergicae aut sexualem parte effectus est communis et vulgaris SSRIs exhibere inertia pro aegris : tarditatem et psychomotor immodicus.
Et praecursorem eius inhibere Nefazodone Trazodone neuronal serotonin reuptake utque minus, norepinephrine. Sunt etiam angustos postsináptico HT2 V-receptor. Nefazodone habet affinitatem ad infirma et cholingeric A1- nuncupati renibus ita receptores, & igitur, cum sit minus quam sedation et orthostasis trazodone.11
Venlafaxine est a constitutione compositis est, ut aliena est alius antidepressants.12 velut TCAS, et venlafaxine deiciunt impediuntque neuronal uptake de serotonin et norepinepherine. Venlafaxine-dose est dependens, sequentem effectus serotonin est in sentinam exhauriant uptake et norepinephrine .. In LXXV mg / die, serotonin reuptake venlafaxine est magis atque a precursor (SRI) ut SSRIs.
In CCCLXXV mg / die, habet comparari ad inhibitionem norepinephrine uptake NSRI ut desipramine.13
Mirtazapine est maxime nuper dimisit in his quattuor primum et unicum mechanism mirtazapine antidepressant.14 est venales sicut a2-parem non habet actio enzyme inhibitionis de possessionibus acceperant, sive a neurotransmitter reuptake. E media mirtazapine apponit, relaxare norepinepherine noradrenergicae areae neurons presináptico machinationem inhibendi ius alpha II autoreceptors tutabantur. I-receptor postsináptico parcetur Alpha et incremento noradrenergicae areae rete ergo difficultatis in qua tradenda. Ut a obturans secundus receptor presináptico munus, mirtazapine cuneos machinationem inhibendi ius alpha II heteroreceptors sita est super serotonergic neurons, incremento fit, in remissionis de serotonin. Postsynaptically, humilis mirtazapine habet affinitatem ad V-receptor HT1A, ita permittens, serotonin synapse dimisit ad coniungere ad hoc stimulate et receptor.
Sed et cuneos atque HT2 postsináptico V-V-HT3 receptoribus. Herpesvirus hominis de V-receptor quod cogitavi ut HT2 responsible pro serotonergic parte effectus, insomnia, et tumultuantur, ac sexualem distemperantia videtur SSRI est de V-HT3 et excitanda enim precursor mediavit cogitavi ut videtur nauseam His agents.15: XVI, XVII itaque mirtazapine receptor consequat in profano prohibet videri nonselective activation parte effectus serotonin reuptake blockers receptores purus occurrit.